目的 通过总结儿童生长发育中心门诊进行生长激素激发试验的护理经验,探讨安全顺利完成激发试验的有效护理方法.方法 回顾性分析2008年6月至2018年8月在门诊进行就诊并用口服左旋多巴+吡啶斯的明进行联合...
来源:《中国实用护理杂志》 2019 年 35卷 35期
目的 探讨精氨酸加压素受体2(AVPR 2)基因变异导致的先天性肾性尿崩症(CNDI)合并尿路扩张、生长激素缺乏的临床表现.方法 回顾分析1例CNDI合并尿路扩张、生长激素缺乏患儿的临床资料,及其家系基因检测结果...
来源:《临床儿科杂志》 2021 年 39卷 12期
1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis Type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,该病主要临床特征是牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、Lisch结节、腋窝和腹股沟雀斑、视神经胶质瘤和骨骼发育异常,NF1基因为其致病基因...
来源:《中南大学学报(医学版)》 2018 年 43卷 7期
来源:《临床心血管病杂志》 1999 年 15卷 1期
来源:《中国临床神经科学》 2006 年 14卷 5期
来源:《中华妇产科杂志》 2017 年 52卷 9期
来源:《浙江临床医学》 2008 年 10卷 5期
来源:《中国儿童保健杂志》 2021 年 29卷 6期