目的 观察盐酸普罗帕酮在中毒大鼠体内的死后再分布规律.方法 雄性大鼠30只,按LD50(0.876 g/kg)灌胃,2 h后处死,置于20℃保存,不同时间(0、4 h、8 h、24 h、48 h、72 h)各取4只,采取脑、心、肺、肝、脾、...
来源:《中西医结合心脑血管病杂志》 2011 年 09卷 7期
目的探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测.结果 3批盐酸普罗帕酮注射液稀释至350 mg*L-1和175 mg*L-1时对细菌内...
来源:《中国药理学通报》 2004 年 20卷 2期
建立了测定盐酸普罗帕酮片及注射液含量与有关物质的HPLC法.采用Shim-pack CLC ODS色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸氢二铵溶液(2∶1,用磷酸调节pH值至4.6),检测波长为246 nm.线性范围为30~270 μg/m...
来源:《中国医药工业杂志》 2001 年 32卷 10期
目的:建立盐酸普罗帕酮非水滴定中革除汞盐的含量测定方法.方法:采用以无水甲酸-醋酐(1:50)为溶剂的高氯酸电位滴定法.结果:革除汞盐后方法含量测定结果与原方法结果基本一致,可以代替原方法.结论:方法简...
来源:《中国药师》 2009 年 12卷 7期
目的:观察新一代Ⅲ类抗心律失常药物伊布利特和常用的抗心律失常药物盐酸普罗帕酮(心律平)转复阵发性心房颤动效果比较.方法:选择无器质性心脏病,持续时间≤48小时的阵发性房颤患者34例.按入院顺序随机分...
来源:《中国医药导刊》 2012 年 z1期
目的:通过溶出度检查来全面考察盐酸普罗帕酮片剂的质量.方法:首先建立溶出度测定方法即以水为溶出介质,检测波长为248 nm.同时对国内3种来源的片剂与德国产片剂进行溶出度比较,提取溶出参数及方差分析.结...
来源:《中国医院药学杂志》 1999 年 19卷 1期
目的评价复律汤与盐酸普洛帕酮片或血府逐瘀口服液联用治疗心律失常的疗效.方法与结果自拟快速复律汤合并西药盐酸普罗帕酮治疗快速心律失常组20例,治疗3周,有效率为95
来源:《世界临床药物》 2005 年 26卷 10期
心律平,正名盐酸普罗帕酮片,为抗心律失常药用于室性早搏,室上性心律失常等.但用量过大可产生心脏停搏及传导阻滞,最终致心脏停搏致死.
来源:《中国美容医学》 2011 年 20卷 z1期
目的 提高抗心律失常药过量中毒的抢救水平.方法 分析1例口服盐酸普罗帕酮中毒患者的临床资料与急诊抢救过程.结果 大剂量口服盐酸普罗帕酮后可出现神志不清、呼吸减慢、抽搐、窦性停搏、多型的室性混乱心...
来源:《中国药业》 2010 年 19卷 19期