1.药效学 本品为多肽类抗生素,其抗菌机制为特异性地抑制细菌细胞壁合成阶段磷脂的转运和向细胞壁支架输送黏肽,同时与细胞膜结合,影响其渗透性,导致各种离子、氨基酸等重要物质流失。对革兰阳性菌,...
参与专家:方严
1.药效学 是一种非甾体类抗炎药。全身应用时,可有镇痛、抗炎及退热作用。其作用机制据认为部分是由于抑制前列腺素E2(PGE2)的生物合成。动物实验表明前列腺素是引起眼内炎症的介质,它可破坏眼部血液-…
参与专家:方严
1.药效学 肾上腺皮质激素类药。本品具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其他毒性物质的形成与释放。
2.药动学 未见可依据文献...
参与专家:方严
…和链球菌属对本品耐药。
2.药动学 滴眼后只有少量被吸收进入全身血液循环。在房水和玻璃体内的消除相半衰期约为1小时。
参与专家:方严
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
…作用,对葡萄球菌属不产酶株的MICO.25mg/L,但对产青霉素酶的菌株则作用较差。本品对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强。肠球菌属和链球菌属对本品耐药。
2.药动学 滴眼后只有少量被吸收进入全身血液…
参与专家:方严
…链球菌、肺炎链球菌、肠球菌和厌氧菌等对本品多数耐药。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。
2.药动学 本品滴入结膜囊后很少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环。有研究…
参与专家:方严
本品为嘧啶类抗病毒药,能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶,特别是DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中,产生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新组...
参与专家:郑利光
1.药效学 本品是一种从NATA- LENSIS链霉菌中提取的四烯烃类抗生素,是杀灭眼部念珠菌、曲霉菌、镰刀菌的首选治疗药物。本品为广谱真菌抗生素,浓度在1~25mg/L时对曲孢子菌属、芽生菌属、…
参与专家:方严
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂,对α和…
参与专家:方严