作用与苯巴比妥相似,但作用快而持续较短,持续时间为3~6小时,为中效类催眠药。口服或钠盐肌内注射均易自给药部位吸收。蛋白结合率为61%。主要经肝脏代谢,而后由肾脏排出,t1/2为14~40小时。
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 化学结构和三环类抗抑郁药相似。
抗癫痫机制为阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前Na+通道和动作电位发放,阻断神经递质的释放,从而调节神经兴奋...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达;并且能够激动脑内...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1抗心律失常 普萘洛尔能竞争性的阻断β受体,大剂量尚有膜稳定作用,抑制Na离子内流,从而产生抗心律失常作用。
2降低自律性。抑制窦房结、心房、浦肯野纤维自律性,此作用在运动及情绪激动时...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
抗震颤麻痹 是体内合成多巴胺的前体,可通过血-脑脊液屏障。在脑内,左旋多巴被纹状体部位的多巴胺能神经元摄取,在多巴脱羧酶作用下脱羧生成多巴胺,储存于囊泡中,当发生神经冲动时,囊泡中...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 可阻滞电压依赖性钠通道(主要影响失活态通道),从而减少Na+内流;也可在GABAA受体处增加GABA的抑制作用,限制AMPA受体的激活,可使大脑皮质癫痫样放电持续时间和动作电位数量减少。抑制各类...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)青霉胺是带有巯基的强效金属螯合剂,可螯合铜自尿中排出,体外研究显示两分子的青霉胺结合一个铜离子,因此1g青霉胺可以排出约200mg的铜,但临床上实际排铜量仅有理论值的1%左右。尿铜排...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是麦角胺的酒石酸盐。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。通过对平滑肌的直接收缩作用,或通过5-羟色胺受体,使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正...
参与专家:药品库编写组、胡志强