目的 分析超声骨密度检测对婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的早期诊断效能.方法 选择2017年9月-2018年2月舟山市妇幼保健院和舟山医院门诊收治的122例婴幼儿为研究对象,以临床体征和血清25-羟维生素D<27.5 n...
来源:《中国妇幼保健》 2021 年 36卷 24期
目的 探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例正常儿童(对照组)维生素...
来源:《中国妇幼健康研究》 2008 年 19卷 2期
目的:探讨小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床诊治方法与预后。方法:2012年8月~2013年10月选择我院收治的维生素D缺乏性佝偻病小儿40例作为观察组,同期选择住院的年龄、性别匹配的无佝偻病症状的小儿40例...
来源:《中国伤残医学》 2014 年 8期
目的:调查泉州市7岁以下儿童维生素D缺乏性佝偻病患病率及其影响因素.方法:采用分层随机整群抽样方法,进行问卷调查、体格检查和检测血清Ca、P、AKP、拍摄左腕关节、双膝关节X线片.结果:泉州市7岁以下儿童...
来源:《中国妇幼保健》 2004 年 19卷 15期
目的 观察维生素D受体(VDR)基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病的关系,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传因素.方法 选择确诊的佝偻病患儿40例和健康体检的婴幼儿50例,采用聚合酶链反应-限制性内切酶多态性分析...
来源:《中国综合临床》 2006 年 22卷 11期
目的 探讨血清总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(TPINP)和β-胶原降解产物(β-CTx)对儿童维生素D缺乏性佝偻病的诊断价值.方法 以该院骨科2017年10月至2019年6月就诊的2214例疑似维生素D缺乏性佝偻病的患儿为研究对...
来源:《重庆医学》 2020 年 49卷 20期
目的 探讨维生素D缺乏性佝偻病的X线表现.方法 对238例临床诊断维生素D缺乏性佝偻病的婴幼儿X 线摄片进行回顾性分析.结果 维生素D缺乏性佝偻病活动期的主要X线表现:尺骨干骺端凹凸不平、边缘毛糙191例,...
来源:《实用放射学杂志》 2012 年 28卷 8期
目的研究维生素D受体(v itamin D r eceptor, VDR)基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感因素.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析及基因测序等...
来源:《中华医学遗传学杂志》 2005 年 22卷 1期
目的:研究婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病与反复呼吸道感染之间的关系。方法236例反复呼吸道感染患儿为观察组,并随机抽取108例体检婴幼儿为对照组,观察两组研究对象维生素D缺乏性佝偻病发病率,并比较两组...
来源:《中国妇幼健康研究》 2015 年 5期
目的 探讨对亚临床型维生素D缺乏性佝偻病患儿进行社区干预效果.方法 对60例符合亚临床型维生素D缺乏性佝偻病患儿分为干预组和对照组,对干预组家长进行社区健康促进干预.结果 干预组患儿的BALP(骨源性碱...
来源:《中国医药导报》 2006 年 29期