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目的 探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例正常儿童(对照组)维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性,比较两组之间维生素D受体基因型和基因频率.结果 维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因Taq Ⅰ酶切位点基因型分布频率分别为:TT 83.0
作者：徐凤兰；吴云；邢玉凤；于晓波；朱金玲
来源：中国妇幼健康研究 2008 年 19卷 2期
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