目的遗传因素是否参与维生素D缺乏性佝偻病目前尚未明了.拟通过研究维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例正常儿童(对照组)维生素D受体(VDR)基因FokI位点的多态性,比较两组之间VDR基因型和等位基因的频率.结果维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因FokI位点基因型分布频率分别为:FF(37
作者:吴胜虎;余晓丹;颜崇淮;沈理笑;余晓刚;张燕萍;张劲松;金星明;沈晓明
来源:中国当代儿科杂志 2006 年 8卷 2期