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目的 研究1~3岁佝偻病患儿中维生素D受体基因多态性Fok I位点与佝偻病相关性,初步探讨维生素D受体基因多态性Fok I位点在佝偻病发病中的作用.方法 病例组(佝偻病患儿)62例与对照组(正常健康儿童)印例,用ELISA方法检测血清25-羟维生素D3水平,比较两组之间血清25-羟维生素D3水平.用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测病例组和对照组维生素D受体基因多态性Fok I位点,比较两组之间基因型和等位基因分布频率.结果 病例组血清25-羟维生素D3水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(9.1±4.1 ng/mL V8 16.1±6.9 ng/mL;P<0.05).维生素D受体基因多态性Fok I位点病例组FF基因型明显高于对照组(53

作者:弓毅谷;李宇宁;张维华;刘丽君;康曦光

来源:中国当代儿科杂志 2010 年 12卷 7期

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作者:
弓毅谷;李宇宁;张维华;刘丽君;康曦光
来源:
中国当代儿科杂志 2010 年 12卷 7期
标签:
维生素D缺乏性佝偻病 维生素D受体基因多态性 25-羟维生素D3 儿童
目的 研究1~3岁佝偻病患儿中维生素D受体基因多态性Fok I位点与佝偻病相关性,初步探讨维生素D受体基因多态性Fok I位点在佝偻病发病中的作用.方法 病例组(佝偻病患儿)62例与对照组(正常健康儿童)印例,用ELISA方法检测血清25-羟维生素D3水平,比较两组之间血清25-羟维生素D3水平.用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测病例组和对照组维生素D受体基因多态性Fok I位点,比较两组之间基因型和等位基因分布频率.结果 病例组血清25-羟维生素D3水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(9.1±4.1 ng/mL V8 16.1±6.9 ng/mL;P<0.05).维生素D受体基因多态性Fok I位点病例组FF基因型明显高于对照组(53