维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究-临床诊疗知识库

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作者：

吴胜虎；余晓丹；颜崇淮；余晓刚；张燕萍；金星明；沈晓明；徐凤兰；邱艳杰；于晓波

来源：

中国妇幼保健 2006 年 21卷 22期

标签：

儿童维生素D受体基因多态性维生素D缺乏性佝偻病

目的:研究维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病和78例正常儿童VDR基因ApaI位点的多态性,比较两组之间VDR基因型和等位基因的频率.结果:维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因ApaI位点基因型分布频率分别为:AA(10

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