…神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。
2.药动学
口服后在体内分布广泛,0.5~l小时血浆浓度达峰值,1小时后肝脏药物浓度最高,其次为血、肾脏、肌肉、心脏和小肠等。本品主要经肾脏由尿…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…但口服吸收差,tmax为3~4小时,生物利用度为10%。肝脏代谢为主,以原形和代谢产物的形式经尿排泄。本品总清除率为5.4L/h,口服半衰期t1/2为2.3…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
谷氨酸钾由静脉输注入血液后,谷氨酸即进入三羧酸循环,其利用氨合成谷氨酰胺,降低血氨,利于肝性脑病的恢复。钾离子可补充血钾的不足,纠正肝性脑病时的低钾性中毒。
2.药动学
本品在血中形成…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
1本品提高血清支链氨基酸浓度,逆转支链氨基酸和芳香氨基酸比例的失调,恢复中枢神经系统功能。
2肝功能不全时,补充本类氨基酸有利于肝组织的修复和肝细胞的再生,促进蛋白质合成,降低血浆非…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…实验性过敏性脑脊髓膜炎、弗氏佐剂关节炎、移植物抗宿主病和T细胞依赖的抗体的产生。能抑制淋巴因子,包括白细胞介素-2的产生和释放,阻断细胞生长周期,使静止淋巴细胞停留在G0或Gsub…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…向脱氧核糖核酸(DNA)链内掺入硫代嘌呤类似物,而导致DNA破坏,阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增殖。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强。
2.药动学
本品口服吸收良好,经放射性核素35/…
参与专家:药品库编写组、倪青
…肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降。本品能扩张肺部容量血管,降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。
③本品的利尿作用较噻嗪类利尿药强,存在明显的剂量…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品是螯合剂,能与铁离子、铝离子结合,形成铁-胺、铝-胺复合物。
2.药动学 肌内注射10mg/kg达峰时间(tmax)为30分钟, Cmax为15.5μmol/L。分布相半衰期( t1/2)1小时,消除相半衰期( t1/2)6小...
参与专家:白洁
1.药效学 本品系短效磺胺药。对肠杆菌科细菌、淋菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌有抗菌作用。但细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属、肠杆菌科细菌。本品与对氨基苯甲酸( PABA)竞争性…
参与专家:张海涛