1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药…
参与专家:屈正
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…-、K+、Mg2+、Ca2+和其他溶质的重吸收。
(3)可清除缺血损伤时的自由基、降低血黏度、改善脑血液循环等作用。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于呋塞米。
②对血流动力学的影响:对血流动力学的作用与…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…Ca2+、Mg2+和其他溶质的重吸收,导致水和电解质经肾脏排出体外。过去认为本品主要作用于近端小管,近年来发现,本品影响髓袢对水、Na+…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②对血流动力学的影响:本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,使肾血流量增加。另外,本品在…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…/分钟)。相对血浆α半衰期 (t1/2α) 是4~5分钟。注射20分钟后,血浆中本品的含量不到最初值的10%。残留量的β半衰期约为40分钟。
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁