1.药效学 利尿作用为氢氯噻嗪的10倍。本药作用于始端远曲小管,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,使尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,使HCO3-排出量增多。本药还抑制...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学 本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并向...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
3种支链氨基酸,是唯一主要在肝外组织代谢的必需氨基酸。其药效学如下:
(1)代谢生成丙氨酸与通体,给机体提供能源。
(2)促进胰岛素分泌。
(3)是胆固醇合成的前提。
(4)供给合成蛋白质的必需氨基酸。
(...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
…胰腺炎症状,缩短病程。④本药因可减少30%-40%内脏血流量,故对上消化道大出血、肝硬化引起的食管胃底静脉曲张破裂出血有显著止血作用,而提高出血控制率和预防早期再出血。
2.药动学
本品皮下注射后吸收迅速…
参与专家:张海涛
1.药效学
本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2)药动...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
(1) 抗病毒作用。在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫反应。
(2) 抗肿瘤。使DNA、RNA、蛋白质合成减少。
2.药动学
肌内或皮下注射吸收率大于80%,4~8小时达峰,消除半衰期4~12小时,主要...
参与专家:药品库编写组、高明
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
(1)组织脱水作用:静脉滴注本品后,提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻组织水肿。
(2)利尿作用:①本品增加血容量,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾