不典型慢性髓系白血病是一种少见的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN),主要累及中性粒细胞系别。其特征是外周血白细胞数增多,以不成熟和成熟粒细胞为主,而且有明显发育异常的表现。多为中老年人发...
参与专家:崔亚娟、张悦
幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种少见的发生于婴幼儿的MDS/MPN,起源于多能造血干细胞的克隆性疾患,兼有骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)的特征,主要是中性粒细胞系和单核细胞...
参与专家:潘丽娟、张悦
慢性中性粒细胞白血病是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤(MPN),主要累及中性粒细胞系别,迄今全世界报道不足200例。其特征是外周血白细胞数增多,以成熟粒细胞为主,而且无明显发育异常的表现。多为中老年人发...
参与专家:崔亚娟、张悦
珠蛋白生成障碍性贫血原名“地中海贫血”、“海洋性贫血”,是由于遗传性珠蛋白基因缺陷导致一个或多个珠蛋白链合成率减低,从而珠蛋白链合成不平衡,血红蛋白生成缺陷,其他相对过多的珠蛋白亚单位损伤...
参与专家:李建平、张莉
儿童真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,临床血液学表现为红系为主的三系增生,晚期可出现全血细胞减少和髓外造血表现。出血和血栓形成为其主要并发症。儿童中的发病率为0.1...
参与专家:万杨、陈晓娟
T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤是一类少见的,来源于不成熟前体淋巴细胞的高侵袭性恶性肿瘤,每年发病率约为1/1000 000,好发于儿童及年轻人,约占成人NHL的2%~8.5%,占儿童NHL的40%左右,其中约一半的患儿...
参与专家:王婷玉、李增军
B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤是一种定向于B细胞系的淋巴母细胞恶性肿瘤,它包括前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和B淋巴母细胞淋巴瘤(B-LBL)。WHO自2001年开始已将其归类为同一性质的B淋巴母细胞恶...
参与专家:王婷玉、李增军
心力衰竭(简称心衰)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈和(或)射血能力受损的一组复杂临床综合征,其主要临床表现为呼吸困难和乏力(活动耐量受限),以及液体潴留(肺淤血和外周水肿)。心衰...
参与专家:康俊萍、马长生
功能性消化不良(FD)是临床最常见的一种功能性胃肠病,是指存在一种或多种起源于胃及十二指肠的消化不良症状,并且缺乏能够解释这些症状的器质性、系统性或代谢性疾病。根据《罗马Ⅲ功能性胃肠病》(以...
参与专家:李晓青︱北京协和医院、钱家鸣︱北京协和医院
遗传性无纤维蛋白原血症由德国学者Rabe和Solomen等于1920年首先报道,迄今报道已逾150个家系。本病以纤维蛋白原缺乏或极低(0.2g/L)为特点。在欧美一些国家的发病率约1/100万。遗传性低纤维蛋白原血症...
参与专家:刘葳、张磊