…约下降50%。本品在肝脏代谢,主要从肾脏排出,其中70%~90%为原型,10%~30%为代谢物,而主要代谢物7-OH-甲氨蝶呤仍有药理作用,另外少部分通过胆汁排出。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
药效学 本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并向...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本品具广谱抗病毒、抗肿瘤作用,能抑制病毒增殖,抑制细胞增殖特别是对肿瘤细胞显示选择性高抑制。还具有免疫调节活性、增强巨噬细胞的功能和天然杀伤细胞的活性及增强淋巴细胞对靶细胞的活性。减少IgE...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
鞣酸是一种收敛药,能与黏膜表面蛋白质形成沉淀,起到收敛止泻作用。
2.药动学
口服后在胃内不被分解。到小肠后逐渐接触鞣酸,使蛋白凝固。
参与专家:药品库编写组、张玫
重组人干扰素α-2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 是高选择性的5-HT3 受体拮抗药。
2.药动学 口服吸收迅速且完全。血药浓度达峰时间为3小时。70%以代谢物的形式从尿中排出; 15%从粪便中排出,几乎全部为代谢物。
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本药通过拮抗促胃泌素受体,控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌,对胃黏膜有保护作用和促进溃疡愈合作用。
2.药动学
本药口服后自胃肠道吸收迅速而完全,2小时后血药浓度达峰值,主要分布在肝、肾和…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
①本药是一种新型胶体铋制剂,具有保护胃肠黏膜、直接杀灭幽门螺杆菌和止血作用,可促进溃疡愈合、炎症好转,并可降低溃疡的复发率。机制在于具有较强的胶体特性,在酸性介质中形成高黏度溶胶...
参与专家:药品库编写组、张玫
…白三烯的合成。因此,目前认为对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸,分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群只显示微弱的抗菌作用。
2.药动学
口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠一肝循环)…
参与专家:药品库编写组、魏睦新