…并使肠内容物通过延迟,从而促进肠水分的吸收。
2.药动学
口服后45~60分钟起效,2小时后血药浓度达峰值,作用持续时间为3~4小时,生物利用度为90%。分布容积为324.2L。大部分在肝脏快速代谢…
参与专家:药品库编写组、张玫
…血脑屏障,因而一般口服的剂量,对预防和治疗脑膜白血病无效;血浆蛋白结合率约为20%;本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等产物而失去活性。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…6.3小时,严重肝病患者可延长至20.4小时。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑。
2.药动学
单次口服本药20mg,最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时,血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢,血浆蛋白结合率…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
氢氧化铝是典型且常用的抗酸药,具有抗酸、吸着、局部止血和保护溃疡面等作用。该药中和或缓冲胃内已存在的胃酸,但对胃酸的分泌无直接影响。氢氧化铝与胃酸作用时,产生的氧化铝具有收敛作用...
参与专家:药品库编写组、张玫
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新