…100μg/ml时,血浆蛋白结合率为80%~85%。可通过血-脑脊液屏障,可通过胎盘进入胎儿血液循环,也可从乳汁分泌,表观分布容积(V)0.1~0.4L/kg。在肝中代谢,包括葡萄糖醛酸化和某些氧化过程。…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
解热、镇痛作用类似阿司匹林,但抗炎作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。
2.药动学口服后吸收迅速,0.5~2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率25%~50%。本品90%~95%在肝…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…120μg/ml时可出现明显不良反应。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢,包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程,主要由肾排出,少量随粪便排出。能通过胎盘,能分泌入乳汁。
参与专家:药品库编写组、张建宁
…小剂量时约为2~3小时;大剂量时可达20小时以上,反复用可达5~18小时。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。一次服药后1~2小时达血药峰值。本品90%以结合型,10%以…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
为可逆性抗胆碱酯酶(AChE)抑制药,通过抑制AChE而增加乙酰胆碱(ACh)的含量,既可抑制血浆中的AChE,又可抑制组织中的AChE;还可激动M受体和N受体,促进ACh释放;还可促进脑组织对葡萄糖的利...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…多巴胺可释放到突触间隙,从而激动了突触后膜上的多巴胺受体,产生抗帕金森病作用。
治疗肝昏迷 左旋多巴治疗肝昏迷的机制不十分清楚。有人认为肝昏迷与中枢神经系统中的去甲肾上腺素(NA)能神经传递功能障碍有关;…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…达峰值,半衰期为5.7小时,部分经肝脏代谢,部分经肾以原形排泄。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…它的代谢产物三氯乙醇所致,但其作用机制尚不清楚,可能与巴比妥类相似。
2.药动学 口服或直肠给药均能迅速吸收,吸收后在肝脏和其他组织内经乙醇脱氢酶作用,生成具有活性的三氯乙醇而起效。三氯乙醇的血浆蛋白…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…发作加重。本品还有增强解热镇痛药之作用,并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性,促进胆红素与葡萄糖醛酸结合,降低血浆胆红素浓度。
2新生儿高胆红素血症(脑核性黄疸)。口服及注射其钠盐均易被吸收。可分布于…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…9小时,但最初血浓度下降很快,半衰期(t1/2)约1~2小时。缓释制剂口服后达峰时间( tmax)为3~4小时,半衰期约3~5小时。慢性肝功能损害患者中尼莫…
参与专家:药品库编写组、胡志强