1. 药效学 由于化学结构中的巯基(-SH)可使黏蛋白的双硫(- S-S-)键断裂,降低痰黏度,使黏痰容易咳出。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~3小时。喷雾吸入在1分钟内起效,最大作用时间为5~10分钟。本...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学
1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。
2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
为蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶,作用于纤维蛋白原的α链,使之释放出A肽,对β链无作用,对凝血因子Ⅷ无作用。本品不会像凝血酶那样引起凝血,相反,它能起到抗凝作用。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用,改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T4向T3转换。
2.药动学 本品口服后胃肠道吸收较完...
参与专家:赵维刚
本品为黏液稀释剂。可增加低黏度唾液黏蛋白的分泌,减少高黏度岩藻黏蛋白的产生,从而降低痰液的黏滞性,易于咳出。口服起效快,服药后4小时见效。
参与专家:药品库编写组、迟春花
…),期间眼压控制稳定,无漂移现象,80%的病人可获得有效的眼压控制。本品对支气管平滑肌的收缩作用较弱,故哮喘等慢性阻塞性肺病患者可以使用。
2.药动学 本品结膜囊内滴用后30分钟眼压开始降低,降压作用…
参与专家:方严
1.药效学 本品为平滑肌松弛药,对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。系嘌呤受体拮抗药,能对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用。能增强膈肌收缩力,从而有效改善呼吸功能。
2.药动学 血药浓度达峰时间因剂型不同而...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药理作用
临床药理研究证实β受体拮抗剂可改变静息心率及对体位改变时心率的反应,抑制异丙肾上腺素引起的心动过速,改变对瓦尔萨瓦尔试验的反应,减少活动时心率和血压的变化。并降低β受体激动剂所...
参与专家:屈正
1.药效学
1能直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快,也可通过刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢。并能够提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。
2对大脑皮质、血管运动中枢及脊髓有...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…sub)为0.5~3小时。血浆蛋白结合率为90%。肺组织浓度高,血浆半衰期(t1/2)约为7小时。本品主要通过结合反应在肝脏代谢,约90%由肾脏清除。…
参与专家:药品库编写组、迟春花