药效学
本品为选择性雌激素受体调节剂,其生物作用是通过与高亲和力的雌激素受体结合和基因表达的调节为介导的。这种结合引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达。对不同雌激素作用的组织有选择性...
参与专家:赵维刚
1.药效学1镇痛 作用及作用机制与吗啡相似,亦为阿片受体激动。镇痛作用相当于吗啡的1/10~1/8,持续时间2~4小时。
2胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱,能使胆总管括痉挛。
3对呼吸有抑制作用。镇...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是促性腺激素释放素(GnRH)类似物,对蛋白分解酶的抵抗力和对垂体促性腺激素释放素(GnRH)受体的亲和力都很强,抑制促性腺激素释放素的合成,从而引起血清睾酮水平的下降。
2.药动学
(...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为非选择性β肾上腺素受体阻滞药,具有内源性拟交感活性,有极小表面麻醉作用。对肾上腺素受体的阻滞作用为普萘洛尔的20~30倍。本品溶液滴入结膜囊后,通过抑制房水的生成降低眼压,而不...
参与专家:方严
1.药效学 为短效苯二氮卓类药物
1抗焦虑作用 本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内受体作用,影响边边缘系统功能而抗焦虑。
2镇静催眠作用 可明显缩短或取消睡眠第Ⅳ期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
1具有很强的抗凝血因子X的作用,而抗凝血因子Ⅱ的作用弱。
2具纤溶活性,溶解已形成的新鲜血栓。本品在常用剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板、纤维蛋白含量亦无变化。
2.药动学
皮下注...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 作用机制尚不明确。目前研究认为,本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用,能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 口服经胃肠道吸收,食物加倍本...
参与专家:药品库编写组、谭利文
(1)药效学 产生短暂的负性肌力、传导和速率作用。降低窦房结和浦肯野纤维自律性、抑制房室结传导,拮抗异丙肾上腺素对心室肌细胞动作电位的影响,产生一过性房室传导阻滞,可增大正常动脉供血组织和狭窄...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 有微弱止血、抗血栓功能。本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠,平均分子量为5000,体外抗Xa/抗Ⅱa 活性比值约2.2:1。
2.药动学 静脉注射3分钟起效,...
参与专家:白洁
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严