1.药效学 本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。
2.药动学 临床常用0.5%托吡…
参与专家:方严
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其t1/2
为60分钟。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,在其分子中含有2个类似碳酸的结构,这可能是其具有较强的碳酸酐酶抑制功能的原因。本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品使用后可减少39%的房水生成量,从而使眼压下...
参与专家:方严
1.药效学 本药为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,其作用机制为:(1)抗炎作用:本药可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药原为天然糖皮质激素,现已人工合成。本药具有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克作用。作用机制如下:(1)抗炎作用:对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用,可减轻和防止组织对炎症的反应,从...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1、药效学:虽然到目前为止还没有建立起盐酸特拉唑嗪降压作用的确切机理,但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。特拉唑嗪开始时产生缓慢的降低血压作用,随后发挥持续抗高血压…
参与专家:屈正
为新合成糖皮质激素,作用强,为氢化可的松的4倍。口服易吸收,代谢物仍有活性。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 ①扩张支气管作用。选择性β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。②抗过敏作用。抑制即时型及迟发型气道阻力增高。③促进呼吸道纤毛运动作用。④抑制运动性哮喘。
2.药动学 口服5分钟内生效,达...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品为非选择性β肾上腺素受体阻滞药,具有内源性拟交感活性,有极小表面麻醉作用。对肾上腺素受体的阻滞作用为普萘洛尔的20~30倍。本品溶液滴入结膜囊后,通过抑制房水的生成降低眼压,而不影响…
参与专家:方严