(1)药效学 产生短暂的负性肌力、传导和速率作用。降低窦房结和浦肯野纤维自律性、抑制房室结传导,拮抗异丙肾上腺素对心室肌细胞动作电位的影响,产生一过性房室传导阻滞,可增大正常动脉供血组织和狭窄动脉供…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1、本品选择性地作用于交感神经节后肾上腺素能神经末梢,促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出,神经末梢和所有组织中应有的去甲肾上腺素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的…
参与专家:屈正
…延长。
3.逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出,显著降低蛋白尿,并明显延迟终末期肾病的进程。
(2)药动学 口服1.5~2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%~80%。血浆蛋白结合…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…DOCA-食盐高血压大鼠、肾性高血压犬经口给予本品,显示缓慢而持续的降压作用。长期给药不产生耐药性。原发性高血压患者口服本品1日1次时,不影响血压的日内变动,在24小时内显示稳定的降压效果。(2)抗心绞痛…
参与专家:屈正
…代谢为硫氰酸盐,代谢物无扩张血管活性;氰化物也可参入维生素B12的代谢过程中。本品给药后几乎立即起作用并达作用高峰,静滴停止后作用维持1~10分钟。肾功能正常者半衰期为7天(由硫氰酸盐测定),肾功能不良…
参与专家:屈正
1. 药效学
乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有较强的血管选择性,起效平缓,降压作用强,作用时间长,负性肌力作用少等特点。体外研究发现,乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用,因而在...
参与专家:屈正
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。
(2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均...
参与专家:药品库编写组、杨庭树