…约15%在肝代谢,大部分以原形药物由肾排出,半衰期(t1/2)为3~4小时。摄入量的75%在72小时内排出。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…3~4小时后血凝恢复正常。静脉滴注一次给予负荷量可立即发挥抗凝效应。皮下注射起效一般在20~60分钟内,代谢产物尿肝素,经肾排泄,大量静脉注射给药,则50%以原形排出。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为强大的5-HT2受体拮抗药,但其作用较短暂。此外,还有微弱的血管收缩作用和子宫收缩作用。
2.药动学
口服吸收,达峰时间(tmax)为1小时,有明显首关代谢。血浆蛋白结合率为66%。在肝脏...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是麦角胺的酒石酸盐。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。通过对平滑肌…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品属麦角衍生物,药理作用与酒石酸麦角胺相似。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为内源性纤溶物质,直接作用于机体纤溶系统,使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物,使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除,血浆半衰...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min),其血浆半衰期...
参与专家:药品库编写组、胡志强