1.药效学
①抑制血栓形成。诱发组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)释放,减弱纤溶酶原激活剂的抑制因子(PAI)的活性,促进纤维蛋白的溶解,降低血中纤维蛋白原的含量。
②改善微循环。抑制红细胞凝集力,降低全...
参与专家:白洁
…与用量相关,静脉注射100 U/kg、200U/kg或400 U/kg,t1/2分别为56分钟、96分钟、152分钟。本品在网状内皮系统代谢,经肾排泄,慢性肝肾功能不全及过度肥胖…
参与专家:白洁
低分子量肝素是将未分组分肝素(UFH)解聚并裂解为一些分子量为1000~12000(平均为4000~6000)的组分。它具有很高的抗凝血因子Xa和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。与UFH相比,抗凝血因子Ⅱa活性减...
参与专家:白洁
…时间(tmax)为3小时,静脉或皮下给药后血浆抗Xa活性消除半衰期为2.2~3.6小时。通过非渗透性肾机制消除,肾损害患者比健康人血浆清除率明显减少。
参与专家:白洁
…分钟起效,最大效应时间2~4小时,半衰期为2小时;皮下注射后2~4小时起效,半衰期约为3~5小时,生物利用度为87%。通过肾脏清除,尿毒症患者t1/2延长。
参与专家:白洁
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(…
参与专家:白洁