1.药效学
(1)抗菌机制 本品通过与细菌的青霉素结合蛋白结合,抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
(2)抗菌谱 对脆弱拟杆菌、产黑色素普雷沃菌、产气芽孢梭菌、革兰阳性厌氧球菌和艰难梭菌等大多数厌氧...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 作用于敏感菌核糖体的50S亚基,抑制细菌细胞的蛋白质合成。为抑菌药,在高浓度时,对某些细菌具有杀菌作用。
(2)抗菌谱 对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
(2)作用机制 在于能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌),粪肠球菌;革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等;部分大肠埃希菌对本品敏感。
2.药动学 肌内注射0.5g氨苄西林,tmax为0.5~...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 本品口服后在胃肠道吸收完全。单剂口服米诺环素...
参与专家:张海涛
1. 药效学 刺激粒细胞、单核细胞、T细胞增殖和分化,主要促进单核细胞和粒细胞增殖。
2. 药动学 皮下注射3、10、20ug/kg,静脉注射3~30ug/kg,血药浓度峰值及AUC随剂量增加而增加,皮下注射tmax3~4小...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,对S周期的细胞最敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,还能轻度抑制RNA合成,由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸后,通过对鸟苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鸟苷(GMP)磷...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学:为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少…
参与专家:屈正