药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应能维持相当长时间。甲巯咪唑及...
参与专家:赵维刚
…排出较少。
②降压作用:本品可松弛肾外血管平滑肌。
③具有纤维蛋白溶解与抗血小板作用。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1.1~1.8小时,峰浓度Cmax…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.Omg/L。对其他真菌亦有抗菌活性。体外抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性。表观分布容积...
参与专家:张海涛
1. 药效学
① 本品为易逆性抗胆碱酯酶药。
② 作用较弱,体外抗胆碱酯酶效价约是毒扁豆碱的1/10。
③ 对运动终板上的N2受体具有直接兴奋作用。
2.药动学 较易透过血-脑屏障,故有较强的中枢拟胆碱作用...
参与专家:药品库编写组、薛富善
(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 口服后约3小时达血药浓...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗菌谱:本品为合成的第二代头孢菌素。对革兰阳性菌,金黄色葡萄球菌产青霉素酶和不产酶株,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌,奈瑟菌属,肠杆菌...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:肠杆菌科细菌、粪肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属、肠杆菌属等肠杆菌科细菌,铜绿假单胞菌和不动杆菌属等非发酵菌,对青霉素敏感的革兰阳性菌。对β-内酰胺酶不稳定。
...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为第二代广谱、长效头孢类抗生素。对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌,无乳链球菌等革兰阳性球菌;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、雷氏普罗威登茵属、摩氏摩...
参与专家:张海涛
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T3 ,使血清中活性较强的T3 含...
参与专家:赵维刚