目的 观察重组人生长激素在治疗不同病因导致的矮小症患儿中的疗效和副作用.方法 32例矮小症患儿中,原发性生长激素缺乏症(GHD) 16例,其中生长激素完全缺乏症11例、生长激素部分缺乏症5例,宫内发育延迟(S...
来源:《中华全科医学》 2013 年 11卷 10期
目的 探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效.方法 对49例特发性矮小症患儿以重组人生长激素进行治疗,每晚临睡前皮下注射0.15U/(kg·d)共6个月.治疗前及治疗3个月及6个月时检查生长发育情况、骨龄、总...
来源:《中国儿童保健杂志》 2014 年 22卷 5期
特发性矮小症(ISS)是临床常见病,发病率高且持续上升,可能对患儿造成终身影响,引起严重心理疾患,甚至威胁生命.临床常采用重组人生长激素治疗,能有效促进患儿骨骼生长发育,但因其代谢半衰期较短,需要每日...
来源:《现代临床医学》 2023 年 49卷 2期
对2018年11月天津医科大学总医院儿科诊治的1例Maroteaux型肢端肢中发育不全(AMDM)患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,女,3岁3个月,身高83 cm(-3.84 SD),表现为非匀称性矮小,前臂和小腿不成比例缩...
来源:《中华实用儿科临床杂志》 2022 年 37卷 12期
Prader-Willi综合征是一种罕见的印迹遗传性疾病,主要表现为肌张力低下、婴儿期喂养困难、儿童期开始的过量饮食和进行性肥胖、性腺发育不良、成人期身材矮小、代谢综合征及认知行为障碍.国内外经验证实,...
来源:《中华实用儿科临床杂志》 2016 年 31卷 8期
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)联合认知行为疗法(CBT)对特发性矮小症(ISS)患儿生长发育情况及胰岛素生长因子水平的影响.方法 将 76 例ISS患儿随机分为观察组(n = 38)与对照组(n = 38).对照组仅采用rhGH...
来源:《临床医学工程》 2023 年 30卷 7期
目的 探讨重组人生长激素适宜剂量治疗特发性矮小症患儿的效果.方法 共纳入60例特发性矮小症患儿,时间为2021年1月—2023年5月,遵循1:1原则抽签法分组,各30例,以0.1IU/(kg·d)重组人生长激素治疗为低剂量组...
来源:《中国保健营养》 2023 年 33卷 22期
目的 探讨基因重组人生长激素治疗未青春发育及青春发育后期特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平及临床疗效的影...
来源:《现代检验医学杂志》 2019 年 34卷 6期
先天性卵巢发育不良综合征是一种罕见的女性遗传病,其临床特点包括身材矮小和原发性卵巢功能不全,并可能发生全身多系统并发症.其基本治疗主要使用重组人生长激素及雌激素以改善身高、促进第二性征发育,持...
来源:《中华实用儿科临床杂志》 2019 年 34卷 20期
目的 探讨不同剂量重组人生长激素对SS儿童的疗效及对血清IGF-1的影响.方法 将80例SS儿童根据随机1∶1抽签原则分为低剂量组(每日注射重组人生长激素0.10 U/kg)和高剂量组(每日注射重组人生长激素0.2 U/k...
来源:《贵州医药》 2023 年 47卷 1期