目的 探讨肝豆状核变性的临床特点,加深对该病的认识,提高早期诊断率.方法 回顾性分析17例肝豆状核变性患者的临床资料.结果 17例患者(其中3例有明确的家族遗传史)平均发病年龄为(25.3±8.1)岁.其中10例以...
来源:《胃肠病学和肝病学杂志》 2011 年 20卷 2期
目的:了解微量元素(铁、锌、铜)在儿童不同时期的变化规律.方法:采用火焰原子吸收法检测1 236例儿童微量元素(铁、锌、铜)的含量.结果:婴儿组缺铁和缺锌的比例最高,幼儿组次之;各年龄组微量元素铜无显著性...
来源:《中国医药导报》 2009 年 13期
肝豆状核变性,又称Wilson病(Wilson disease,WD),是因铜转运ATP酶β(ATPase copper transporting beta,ATP7B)基因突变而导致的铜代谢障碍性疾病。该病临床表现复杂,主要为肝脏和神经系统病变,...
来源:《中华医学信息导报》 2022 年 37卷 9期
目的:探讨253例孕妇不同孕期血液中铁,锌,锰,铜,硒5种微量元素变化水平.方法:按孕周将253例孕妇分为早、中、晚孕3组.47例健康未孕育龄妇女为对照组,采用原子吸收光谱仪进行测定.结果:随着孕周增加,孕妇血...
来源:《中国妇幼保健》 2009 年 17卷 17期
目的 了解门诊中儿童体内锌、铁、铜、镁、钙的含量,探讨其缺乏或过多的综合防治措施,以及它们相互之间的关系.方法 以儿科门诊体检的1 383例0~10岁儿童为检测对象,用原子光谱仪测量,微机统计分析.结果 ...
来源:《重庆医学》 2006 年 35卷 22期
Wilson病是一种罕见的常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病.临床症状复杂多样,常见的有肝损害及神经系统病变,而以非结合胆红素增高为主要表现的罕见.诊断上需综合考虑临床表现、角膜Kayser-Fleischer环、...
来源:《胃肠病学和肝病学杂志》 2009 年 18卷 7期
目的 了解北京大兴区儿童体内铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素含量情况,为儿童科学、合理补充微量元素提供依据.方法 采用原子吸收检测方法对2010年3月至2012年3月在大兴妇幼保健院检验科进行体检的10 702...
来源:《检验医学与临床》 2012 年 9卷 21期
目的:探讨淄川区妊娠妇女微量元素含量,指导孕妇合理补充微量元素及合理饮食.方法:应用BH 5100五通道原子吸收光谱仪,测定227例妊娠妇女血清微量元素铜、锌、钙、镁、铁含量,分析微量元素缺乏的种类及发生...
来源:《中国医药导报》 2007 年 4卷 6期
来源:《检验医学与临床》 2007 年 4卷 1期
对湛江地区612例健康儿进行了头发锌、钙、铜、铁检测.发现婴儿期铁偏低,幼儿期以缺锌、缺钙明显,学龄期缺锌为甚,铜在各年龄组较恒定在正常范围.各年龄组微量元素值女童比男童偏高.故在各时期要注意平衡...
来源:《广东微量元素科学》 2002 年 9卷 7期