1. 药效学①抑制中性白细胞的趋化、黏附和吞噬作用。
②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白兰烯。
③抑制局部细胞产生IL-6等,以达到控制关节局部疼痛、肿胀及炎症反应。
④本品不...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品结构与舒必利相似,为苯酰胺类抗精神病药,作用于中脑边缘系统,具有抗多巴胺能的活性,是新型镇痛及神经精神安定药物。与氯丙嗪、氟哌啶醇等抗精神病药相比,本品能迅速控制症状,无锥体...
参与专家:药品库编写组、胡志强
本品为长效雌激素。口服后很快在消化道内吸收进入血液循环,并维持在血液内的高浓度,然后出藏于脂肪组织中,缓慢释放,起长效作用。从脂肪释出后主要代谢为炔雌醇形式后再起作用,故其作用机制同炔雌醇...
参与专家:赵维刚
药效学
为口服强效孕激素,没有雄激素和雌激素活性。实验证明,其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较甲炔诺酮强1倍。最大特点是无雄激素作用。还可升高高密度脂蛋白(HDL):抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左旋...
参与专家:赵维刚
1.药效学雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,导致卵泡刺激素(follicle stirnul...
参与专家:赵维刚
药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,导致卵泡刺激素(follicle stirnula...
参与专家:赵维刚
药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,导致卵泡刺激素(follicle stimulat...
参与专家:赵维刚
1. 药效学
①治疗高泌乳素血症及垂体泌乳素瘤所致闭经、溢乳、不孕不育及产后回乳。该药为多肽麦角类衍生物,能选择性激动多巴胺D2受体,直接抑制垂体前叶合成和释放催乳素,使血清催乳素水平下降,多数催乳…
参与专家:赵维刚
1. 药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,导致卵泡刺激素(follicle sti...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。也能与α1受体结合,与H1受体和α2受体亲和力较低,不与胆碱能受体结合。
2.药动学 本品口服吸收迅速、完全。tmax为1小时,消除半衰期为3小时。...
参与专家:药品库编写组、谭利文