1.药效学 作用机制尚不明确。目前研究认为,本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用,能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 口服经胃肠道吸收,食物加倍本...
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学本药为糖皮质激素类药物,主要作用机制如下:(1)对免疫器官的影响:可使胸腺、淋巴结和睥脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。(2)影响淋巴细胞的分布。(3)对细胞免疫的作用…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…下降;其半衰期为11~16min;
参与专家:白洁
…肝素不延长出血时间。
2.药动学
皮下注射后,低分子肝素很快吸收并且可以达到近100%吸收。在使用后约3小时达到血浆峰值。抗凝血因子Ⅹa活性的半衰期约为3.5小时,而抗凝血因子Ⅱa的活性同抗凝血因子Ⅹa…
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学 本品内含等量苄星青霉素和等量普鲁卡因青霉素。苄星青霉素为长效青霉素。
参与专家:张海涛
…%。1小时内雷米普利血浓度达峰值,3小时雷米普利拉血浓度达峰值。雷米普利的t1/2为5.1小时,雷米普利拉为3~17小时,口服后1小时内起作用,4~6.5小时达峰作用,作用维持约…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…炔诺酮。具有显著的排卵抑制作用,尚能改变宫颈黏液稠度、抑制子宫内膜发育等。
该品及其3-酮代谢物与子宫内膜孕酮受体的亲和力高于黄体酮和炔诺酮。为口服高效孕激素,没有雄激素和雌激素活性。其孕激素活性较炔诺酮…
参与专家:赵维刚
…肝细胞对葡萄糖的利用和促进葡萄糖的产生。人体内IAPP分泌紊乱是诱导胰岛素抵抗发生的原因之一。IAPP是一个由37个氨基酸残基组成的神经肽样分子,又称胰淀粉样多肽或糖尿病相关肽。它是淀粉样纤维蛋白家族中的…
参与专家:李秀峰、王兵
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…本品及其主要代谢产物吲哚美辛的血药浓度达峰时间分别为2.4小时和4小时,消除半衰期分别为1.1小时和7.1小时,血浆蛋白结合率为87.6%~93.7%。代谢产物99%由肾脏排出。末次服药后48小时两种…
参与专家:药品库编写组、倪青