1.药效学
(1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。
2.药动学 口服后吸收快...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是前体药,转化为活性代谢产物脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君是一种选择性外周αl肾上腺素受体激动剂,可使膀胱颈、尿道括约肌张力增高。
2.药动学 口服吸收快而完全,tmax为30分钟以内,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩。此外,对三叉神经-颈复合体、二...
参与专家:药品库编写组、胡志强
本品为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩;改变局部血流分布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降血压作用。血管扩张...
参与专家:屈正
…、脱发、白发,脑动脉硬化、早期高血压、血管神经性头痛、脂溢性脱发见上述证候者。
(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。
(2)药动学 接...
参与专家:药品库编写组、高明