…抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。
(3)竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻断β2受体,降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌,使血糖升高,…
参与专家:屈正
1.药效学
1抗心律失常 普萘洛尔能竞争性的阻断β受体,大剂量尚有膜稳定作用,抑制Na离子内流,从而产生抗心律失常作用。
2降低自律性。抑制窦房结、心房、浦肯野纤维自律性,此作用在运动及情绪激动时...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有较强的血管选择性,起效平缓,降压作用强,作用时间长,负性肌力作用少等特点。体外研究发现,乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用,因而在...
参与专家:屈正
1、药效学:虽然到目前为止还没有建立起盐酸特拉唑嗪降压作用的确切机理,但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。特拉唑嗪开始时产生缓慢的降低血压作用,随后发挥持续抗高血压…
参与专家:屈正
(1)药效学 本品抑制平滑肌的电压依赖跨膜离子钙内流,对血管选择性抑制作用强于对心肌作用;对血压的作用呈剂量依赖性,与血浆浓度有关。第一周治疗时有反射性心率增加但随时间而减慢,长期给药心率可能...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品为α2肾上腺素受体激动药,对α2受体有高度选择性。荧光光度计研究显示,用本品滴眼,使实验动物和人眼的房水生成率减少和葡萄膜巩膜外流增加,从而导致眼压下降。对青光眼和正常眼都有降...
参与专家:方严
1. 药效学
①可使肝素失去抗凝活性。可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ结合,可与肝素结合成稳定复合物,从而消除其抗凝作用。
②有轻度抗凝血酶原激酶作用。
2.药动学 注射30~60秒即有止血效能,作用持续约2小...
参与专家:白洁
1.药效学 奥利司他直接在胃肠道内发挥药效,它与胃和小肠的胃脂酶和胰脂酶的活性丝氨酸部位形成共价键使脂酶失活,食物中的脂肪,主要是三酰甘油不能水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油,减少了食物...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学:为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛...
参与专家:屈正
1.药效学
能改善椎基底动脉供血、调节前庭神经系统功能、抑制呕吐中枢,有抗眩晕、镇吐及抑制眼球震颤作用,对内耳前庭引起的眩晕和呕吐更有效。还具有较弱的周围性抗M胆碱作用。
2.药动学
经肠道吸收...
参与专家:药品库编写组、张玫