1. 药效学 本品的活性代谢产物(A771726)在体内发挥免疫抑制和抗增殖作用,机制
如下:
①抑制嘧啶的合成途径。本品通过抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,阻断嘧啶的从头合成途径,影响DNA和RNA的合成,使...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑...
参与专家:屈正
由丹参、葛根、三七、山楂、木香组成,具有活血化瘀、行气止痛功效,临床主要用于治疗气滞血瘀引起的胸胸闷、心悸、头晕、头痛、颈项疼痛,冠心病心绞痛、高血脂、高血压、心律失常见上述证候者。
1.药效学 本品系中效糖皮质激素类药。具有抗过敏、抗炎症的作用,且作用较强、较持久。降低毛细血管通透性,抑制角质生成,抑制角质形成细胞增生。4mg曲安奈德的抗炎活性相当于25mg可的松。
2.药动学 由...
参与专家:药品库编写组、吴志华
(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 口服后约3小时达血药浓...
参与专家:药品库编写组、高明
药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性,但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用,抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左...
参与专家:赵维刚
(1)药效学
1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品是具有中度亲和力的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。当谷氨酸以病理量释放时,本品会减谷氨酸的神经毒性作用;当谷氨酸释放过少时,本品可以改善记忆过程所需谷氨酸的传递。临床研究表...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
口服为容积性泻药。硫酸镁口服不被肠道吸收,在小肠内起高渗作用,把水分引入肠腔,肠腔内积液导致腹胀,并刺激肠蠕动而排便,同时硫酸镁促使肠壁释放胆囊收缩素,致泻增加,小剂量可使奥狄括...
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平。
(2)药动学 口服至少42%在胃肠...
参与专家:药品库编写组、高明