局限性迷路炎:多因胆脂瘤或慢性骨炎破坏迷路骨壁,以致局部产生瘘管,使中耳于迷路骨内膜或外淋巴隙相通。慢性中耳炎患者中迷路瘘管的发病率约为10%,最常见的受累部位是外半规管,也有后、上半规管及...
参与专家:王若雅、韩维举
先天性甲状舌管囊肿和瘘管为颈部最常见的一种先天性畸形,在人群中发病率约为7%。其发病在性别上无大的差异,囊肿的发病率远较瘘管为多。囊肿是在甲状腺发育过程中甲状舌管未闭锁或未完全退化而形成的,...
参与专家:胡国华
腺样体是位于鼻咽部顶后壁的淋巴组织,为咽淋巴环的组成部分,也可称为咽扁桃体、增殖体。一般出生后即存在,6~7岁至最大,10岁后开始萎缩,至成人基本消失。腺样体肥大是指由于腺样体的增殖肥大引起呼...
参与专家:蓝志杰∣厦门中医院
遗传性聋是指由来自父母的遗传物质传递给后代引起的听力损失,父母一方或双方可为与子代表型类似的耳聋患者,也可为听力正常的致病基因携带者。先天性聋发生率约1/1000,其中60%由遗传因素导致,另外40…
参与专家:袁永一、戴朴,韩维举
急性特发性感音神经性听力损失称突发性聋或特发性突聋,主要是指72 小时内突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失,至少在相邻的两个频率听力下降≥20dBHL。原因不明是指还未查明原因,一旦查明原因...
参与专家:朱玉华、韩维举
变应性鼻炎(allergicrhinitis,AR)与哮喘(asthma,AS)均是世界范围高发疾病,严重影响患者的生活质量,并造成较高的社会经济负担。这两种疾病往往合并存在,28%~80%AS患者伴有AR,而AR患者20%~40...
参与专家:王秀、王秋萍
听小骨先天性发育障碍形成听骨链畸形。在听骨链畸形中,三个听骨均未发育的很罕见,而单个听小骨或两个听骨畸形的较多见。可合并外耳畸形,也可合并面神经管异常,中耳畸形中最常见的是外中耳合并畸形,...
参与专家:唐朝颖、韩维举
纤维组织细胞瘤是起源于组织细胞的罕见肿瘤,组织学上呈多样性,多为良性,恶性者仅占1%。纤维组织细胞瘤多见于四肢,其次是成人的腹腔和腹膜后,发生在头颈部者少见。头颈部组织细胞瘤多发于上颌骨、颞骨、腮腺…
参与专家:臧传善、孙彦
…所致喉小囊膨胀扩大形成的囊肿样物,不与喉腔相通,不向喉腔引流。喉小囊系胎第2个月末时喉腔向外突起形成的盲囊,囊腔呈卵圆形,含有黏液腺,介于室带与声带之间,位于喉室顶部前1/3处。喉小囊的内侧和外侧均有…
参与专家:杨贵军、方红雁
甲状腺滤泡状癌是甲状腺滤泡细胞衍生的一种甲状腺癌,属于分化型甲状腺癌,是甲状腺癌第二常见的组织学类型,约占所有甲状腺癌的10%~15%。
参与专家:刘军、陈晓红