1.药理作用
本品具有选择性α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1∶3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与…
参与专家:屈正
药动学 口服吸收完全,约30min起效,tmax为1~2h,作用持续6h。生物利用度个体差异大,约44%~98%,PB为80%~90%,有效血药浓度3~6g/ml,8g/ml为…
参与专家:屈正
1.药理作用
甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α1、α2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力,可使阴茎海绵体平滑肌放松,让血液更多地流入海绵体…
参与专家:屈正
1.药理作用
盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量…
参与专家:屈正
(1)药效学 通过α受体的激动,引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。
(2)药动学 静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1~2分钟。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用。
(2)药动学 呈线性药代动力学特性。在3~5日之内可以达到稳态血药浓度,口服后绝对生物利用度大约…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
(2)减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学:
(1)降压降压作用的确切…
参与专家:屈正