1.药效学 本品与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。也能与α1受体结合,与H1受体和α2…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1. 药效学 本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
2. 药动学 口服吸收较快,3小时血药浓度达高峰,半衰期…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 对多巴胺D2、5-HT2A、5-HT1D受体具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有激动作用,能抑制…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体结合,并具有拮抗这些受体的作用。
2.药动学 口服吸收良好。口服后tmax为5~8小时,蛋白结合率为93%。有首关效应。药物主要…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品能拮抗多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体。治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状。
2.药动学 口服吸收良好,有首关代谢,tmax为5~8小时(口服)或15~45分钟…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力,拮抗上述两种受体,具有抗精神病作用。
2.药动学 口服易吸收。tmax为1~2小时,口服1mg时,Cmax…
参与专家:药品库编写组、谭利文
药效学:丙戊酸镁是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药,抗抑郁作用和机制与氟西汀相似。本品与毒蕈碱、组胺、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体几无亲和力。不影响单胺氧化酶的活性。无明显兴奋或镇静作用。
2.药…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。还有肌松及中等抗胆碱作用。其抗焦虑作用一般在几日内出现,抗…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 该药为去甲肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药。它能阻断中枢去甲肾上腺素能和5-HT能神经末梢突触前α2受体,增加去甲肾上腺素和5-HT(间接)的释放,增强中枢去甲…
参与专家:药品库编写组、谭利文