…分泌,降低血糖。
2.药动学 口服生物利用度为85%,约1.75小时出现血浆峰浓度。与食物同时服用吸收速度略有降低,峰值血浆浓度下降19%.达峰时间延迟到2.5小时。约85%经尿液排出,15%经粪便排出…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…生成、脂肪分解、蛋白质分解及氨基酸生成。
2.药动学 呈双峰的特征。皮下注射赖脯胰岛素可快速吸收,15分钟内起效,达峰时间为30~70分钟;精蛋白锌赖脯胰岛素药代动力学特征与NPH相似,2~4小时起效,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…胰岛素等效价。门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进细胞对葡萄糖吸收利用,同时抑制肝脏葡萄糖的输出实现的。
2.药动学 呈双峰的特征。皮下注射门冬胰岛素可快速吸收,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…DPP-9无抑制活性。
2.药动学 本药口服后1-4小时达血药峰浓度950nmol,曲线下面积为8.52mmol·h,绝对生物利用度约为87%,蛋白结合率为38%,分布容积约为198L。极少在肝脏代谢。肾…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为中效混悬型注射剂,通过基因重组制备而得,皮下注射后在注射部位形成沉淀,作用时间延长且稳定。胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。此外,在不同的组织器官中还有合成代谢和抗分解代谢的作用。在…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…,从而产生长达24小时平稳无峰值的可预见的血药浓度。国外已公开发表的药理学研究表明:甘精胰岛素和人胰岛素的生物效价是等同的。
2.药动学 甘精胰岛素的起效时间比中性低精蛋白锌人胰岛素慢,但作用特性为…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…或以糖原或甘油二酯的形式贮存于体内。(2)促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原。(3)抑制肝糖原分解及糖原异生,抑制肝葡萄糖的输出。(4)促进组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取,同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…开始生效,2~4小时作用达到高峰,维持时间5~7小时,剂量愈大,维持作用时间愈长。静脉注射10~30分钟起效,15~30分钟达高峰,持续时间0.5~1小时。胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 降低餐后高血糖,作用机制是由于本品为α-糖苷酶抑制药,可抑制糖类分解为单糖,从而阻碍、延缓糖类的吸收。
2.药动学 本品在胃肠道中吸收量甚微。在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…洛西汀的表观分布容积(Vd)为1640L,血浆蛋白结合率约96%。在肝脏经CYPIA2和CYP2D6代谢,生成失活代谢产物。大部分(约70%)以代谢产物由尿排出,约20%由粪便排出。半衰期约为12小时(8…
参与专家:药品库编写组、谭利文