….药动学 口服后几乎完全吸收,空腹口服本品0.5g后tmax为1.5小时,Cmax为16mg/L。头孢羟氨苄和头孢氨苄的血浆蛋白结合率分别为20%和15%。…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 亚胺培南为碳青霉烯类抗生素,可与多种青霉素结合蛋白( PBPs)尤其PBP-1A、PBP-1B和PBP-2结合,抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡。西司他丁为肾去…
参与专家:张海涛
本品为咪唑类抗真菌药,对白念珠菌作用强。
参与专家:药品库编写组、范光升
…作用。
2.药动学 一次静脉滴注100mg后Cmax为11.3mg/L, tmax为0.5~1小时,tl/2约1.5小时。给药后经尿排出…
参与专家:张海涛
(1)药效学 是微管抑制药,属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药,直接与微管的β微管蛋白亚单位结合,将细胞周期阻滞在有丝分裂期,从而导致细胞死亡,此外还有抗血管形成作用。
(2)药…
参与专家:药品库编写组、高明
…滑膜液中。经肝脏代谢为无活性的代谢物,最后从肾脏(42%)和粪便(51%)排出体外。t1/2约为3~5小时。
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约98%。生物利用度为19%~29%,食物可降低药物的吸收程度。蛋白结合率高达98%。血药浓度达峰时间…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…本品1g后的Cmax为144mg/L;肌内注射750mg后的Cmax为27mg/L,tmax为45分钟。本品在各种体液、组织中分布良好。…
参与专家:张海涛
…小时达高峰。一次服药后t1/2为2小时,多次服药后t1/2为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。在肝内代谢,66%经肾排出,33%经胆汁、粪便排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本药为蔗糖硫酸酯的碱性铝盐,是一种胃黏膜保护剂,具有保护溃疡面,促进溃疡愈合的作用。在酸性环境下,可离解为带负电荷的八硫酸蔗糖,并聚合成不溶性胶体,保护胃黏膜;能与溃疡或炎症处的带…
参与专家:药品库编写组、张玫