1.药效学 抗白血病。通过APL特有的APL/RARa融合基因(为维甲酸受体)的构型改变,影响其功能,重新启动APL细胞的分化,促使逐渐成熟为正常的中性粒细胞。
2.药动学 口服达峰浓度时间( t…
参与专家:白洁
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
每日20~40mg,分2次口服,疗程4~6周,应根据治疗反应及不良反应调整剂量。维持治疗时常在化疗间歇期服用,剂量同上。
1.神经系统 头痛、头晕或精神异常,可伴颅内压升高,个例伴发大脑假瘤。
2.消化系统 恶心、腹部不适。
3.血液系统 血白细胞增多、维A酸综合征(发热、呼吸困难、胸部X线或CT示肺间质浸润性阴影、胸腔和(或)心包积液),少数重症病人可致死。
4.五官 口唇、眼干燥,脱屑...
急性发热性嗜中性皮病又称Sweet综合征,1964年由英国皮肤科医生Robert Douglas Sweet博士提出。本病主要以四肢、颈部、面部突然出现疼痛性红色结节或斑块伴发热、血中嗜中性粒细胞升高为临床特征,组织...
参与专家:刘慧洁、郭庆
…病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃,三系或二系血细胞有显著的病态造血,病程稍长,如不死于感染或出血,多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
急性白血病在儿童恶性肿瘤中发病率最高,急性髓系白血病(AML)约占儿童急性白细胞的15%~25%。男孩发病率高于女孩;任何年龄均可发病,发病高峰在学龄前期和学龄期。急性髓系白血病是一组起源于造血干细...
参与专家:阮敏、魏辉
…17)(q22;q21),95%以上的患者可检测到PML/RARa融合基因。患者易合并弥漫性血管内凝血(DIC)和纤维蛋白溶解亢进,临床上出血倾向较重。自20世纪80年代引入全反式维A酸(all-…
参与专家:李艳、魏辉
…以上的APL患者携带PML-RARα融合基因,且PML-RARα融合基因阳性的APL对全反式维甲酸和三氧化二砷治疗效果很好。因此,PML-RARα融合基因阳性的APL预后较好,化疗完全,缓解率高,可长期…
参与专家:陈占国、吕建新
艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS) ,又名获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒( human immunodeficiency virus,HIV) 感染引起的以T细胞功能缺陷为主的性传播疾病,是一种病死...
参与专家:杨业洲、何海宁、杨冬梓
目的 观察全反式维甲酸对人宫颈癌HeLa细胞体外生长的影响;探讨全反式维甲酸对人宫颈癌HeLa细胞影响的机制及其与NDRG1基因的关系;为全反式维甲酸应用于宫颈癌的治疗提供实验依据.方法 用不同浓度全反式维...
来源:《实用肿瘤学杂志》 2010 年 24卷 4期
目的分析全反式维甲酸及中药香龙散含药血清对胃癌细胞端粒酶活性的影响,并探讨端粒酶活性和细胞凋亡的关系.方法用纯种新西兰家兔制备中药香龙散含药血清,应用TRAP分析全反式维甲酸及中药香龙散含药血清...
来源:《胃肠病学和肝病学杂志》 2000 年 9卷 4期
背景:碱性磷酸酶基因是成骨细胞分化和骨形成的重要标志.在C3H10T1/2细胞中,全反式维甲酸可通过核受体上调小鼠碱性磷酸酶的表达,与MAPK通路无关.目的:从染色体结构调控方面揭示全反式维甲酸上调碱性磷酸...
来源:《中国组织工程研究与临床康复》 2011 年 15卷 15期