生理状态下,血液凝固需要消耗大量的凝血酶原,凝固后血清中剩余凝血酶原很少,血清凝血酶原时间明显延长。如果因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ有缺陷,而凝血活酶生成不良,凝血原消耗减少,则血清中剩下较多的凝血酶原,测定…
参与专家:检查库编写组、李旭
凝血时间指测定血液离开人体后,到发生凝固所需的时间,主要反映内源性凝血过程第一期有无异常。
参与专家:检查库编写组、周晋
凝血活酶生成实验是诊断和鉴别血液凝固第一阶段中各凝血因子缺陷最经典的方法。它特异性高,且能对缺陷的程度作初步的估计,并能检出循环中存在的抗凝血活酶物质。
正常吸附血浆含有因子Ⅴ,Ⅷ,Ⅺ和Ⅻ...
参与专家:曹科、朱江贤、张时民
在去钙离子血浆中重新加入钙离子,了解内源性凝血过程恢复所需要的时间,是内源性凝血系统的一种筛选试验。
参与专家:检查库编写组、周晋
本病由Bernard和Soulier于1948年首先描述,故又称Bernard-Soulier综合征。
参与专家:黄月婷、张磊
弥散性血管内凝血(DIC)是一种在严重原发病基础之上,以机体广泛的微血栓形成,伴随继发性纤维蛋白溶解亢进为特征的获得性全身性血栓-出血综合征。DIC并非一独立疾病,而是继发于已经明确诊断的严重疾病所…
参与专家:杨业洲、满奕村、古航
…这一类抗体能与多种带有阴离子的磷脂结构的抗原物质发生免疫反应;临床表现主要为反复性动脉或者静脉血栓形成、自发性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS可分为原发性(primary …
参与专家:黄雯
血友病(hemophilia)是一组血液中缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病甲,即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;血友病乙,即因子Ⅸ...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
遗传性异常纤维蛋白原血症是指纤维蛋白原的结构异常导致其功能改变,本病由DiImperato和Dettori于1956年首次报道,迄今已逾240例患者。
参与专家:刘葳、张磊
肾静脉血栓形成(renal venous thrombosis,RVT)是指肾静脉主干和(或)分支内血栓形成,导致肾静脉部分或全部阻塞而引起的一系列病理改变和临床表现。肾静脉血栓可发生于单侧或双侧,发生部位有主干、单...
参与专家:李国刚、黄雯