Turner综合征是由于X染色体部分/完全缺失或结构异常导致的一种疾病,因首先由Turner(1938年)报道而得名。这是一种先天性性染色体异常所致的疾病,典型核型是45,XO,即缺少一条X染色体,此后又发现存...
参与专家:疾病编写组、母义明
目的:观测长效生长激素聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-rhGH)是否引起胰岛素抵抗及其与短效生长激素注射用重组人生长激素(rhGH)的差异。方法3周龄SD雄性幼鼠106只,随机取88只进行去垂体手术造模,取...
来源:《现代药物与临床》 2014 年 5期
目的:探讨重组人生长激素(rhGH)对大面积烧伤病人血糖的影响及其可能机制.方法:选择1999年1月至2000年5月间,33例烧伤总面积大于30
来源:《感染、炎症、修复》 2001 年 2卷 2期
目的:观察维生素D联合重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的效果.方法:选取2019年1月至2021年3月该院收治的124例GHD患儿进行前瞻性研究,采用随机数字法将其分为研究组与对照组各62例.对照...
来源:《中国民康医学》 2023 年 35卷 2期
目的观察重组人生长激素(rhGH)对脂肪细胞脂联素及其受体mRNA表达及蛋白分泌的影响,探讨GH诱导胰岛素抵抗的机制.方法体外培养、油酸诱导SW872前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,加入rhGH干预;RT-PCR方法检测...
来源:《实用儿科临床杂志》 2006 年 21卷 8期
目的观察国产重组人生长激素(r-hGH)替代治疗对生长激素缺乏症(GHD)患儿糖代谢的影响.方法用国产r-hGH对GHD 15例患儿治疗3个月.治疗前后行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)及胰岛素(INS)释放试验(IRT).分别于0、...
来源:《实用儿科临床杂志》 2005 年 20卷 6期
目的 比较长效聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)和短效重组人生长激素(rhGH)治疗对生长激素缺乏症(GHD)患儿的有效性和安全性.方法 50例GHD患儿中20例给予0.2 mg/(kg·周)PEG-rhGH治疗(长效组);30例给予0...
来源:《中国儿童保健杂志》 2021 年 29卷 7期
目的:探讨不同剂量基因重组人生长激素(rhGH)对生长激素(GH)缺乏症儿童生长影响及甲状腺、糖代谢变化,以寻求更为合理的治疗剂量.方法:将60例GH缺乏症青春前期患者随机分为高剂量组和低剂量组,每组各30例...
来源:《中国妇幼保健》 2014 年 29卷 22期
目的:探讨重组人生长激素(r-hGH)对特发性矮小(ISS)儿童的糖、脂代谢及甲状腺功能的影响。方法选取2009年1月至2013年1月应用r-hGH治疗并定期随访的ISS儿童47例,年龄为10±3岁,治疗期限为3~24个月,...
来源:《中国当代儿科杂志》 2014 年 12期
目的 为了解重组生长激素(rhGH)治疗矮小症儿童前后类胰岛素生长因子-1(IGF-1)水平的变化,并对其有关因素进行研究分析.方法 对57例应用rhGH治疗的矮小症患儿进行随访,包括23例完全性生长激素缺乏症(CGHD...
来源:《浙江预防医学》 2007 年 19卷 2期