1.钾几乎集中在细胞内,是细胞内主要阳离子。钾通过与细胞外的氢离子交换参与酸碱平衡的调节。体内缺钾时,细胞内钾离子外移,而细胞外氢、钠离子内移,结果细胞内酸中毒。
2.钾参与神经冲动传导和神经末梢…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
甘草酸苷具有抗过敏、增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。通过对花生四烯酸代谢酶的阻碍,有较强的抗炎作用。甘草酸苷还有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于呋塞米。
②对血流动力学的影响:对血流动力学的作用与…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是γ-氨基丁酸的中间代谢产物,主要阻抑乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递。其转化为γ-丁酸内酯才有明显的催眠作用,故产生作用稍慢。
2.药动学 静脉注射后体内分布广泛,通...
参与专家:药品库编写组、薛富善
…维持正常血钾浓度。当患者伴有有低钾血症时,需要在透析液中加入钾盐,通常在每升腹膜透析液加入10%氯化钾溶液3ml,可使其钾离子浓度约为4mmol/L。
4.渗透浓度一般略高于血浆渗透浓度,多以葡萄糖维持…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 磷参与糖磷酸化;构成细胞膜中的磷脂质;是细胞内RNA、DNA及许多辅酶的重要成分之一;参与能量的转换储藏、输送;调节体液缓冲功能。
2.药动学 食物中磷主要在空肠吸收。肾脏为调节磷平衡的主要器官。大部分从尿中排泄,其余由肠道及皮肤排泄。…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
…形式,后者无药理活性。在体内,MPAG通过肝肠循环被转化成MPA。食物对吸收的程度无影响,但食物使MPA的Cmax降低40%。97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA的半衰期和血浆…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…、16.4mg/L。表 观 分布容积为(0.39±0.11)L/kg。多剂给药后蓄积系数为1.5。血浆蛋白结合率99%以上。脑脊液内药物浓度低。半衰期(t1/2/…
参与专家:张海涛