目的 研究儿童初诊原发免疫性血小板减少症(ITP)患者细胞免疫及体液免疫功能,提高临床上对儿童ITP的发病机制的认识.方法 检测与初诊ITP体液免疫及细胞免疫相关的实验室指标,包括球蛋白、免疫球蛋白、补体...
来源:《安徽医科大学学报》 2019 年 54卷 10期
幽门螺杆菌(Hp)感染在全球范围内广泛流行,其能够逃逸宿主免疫,刺激局部免疫细胞释放多种细胞因子,诱发持续性炎症. Hp感染不仅是慢性胃炎、胃溃疡以及胃癌的重要致病因素,而且与一些肠外疾病尤其免疫相关...
来源:《医学综述》 2018 年 24卷 21期
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种免疫介导的血小板过度破坏及生成减少所致的出血性疾病,其发病机制尚未完全阐明,临床治疗首选糖皮质激素,有效率约60
来源:《中华临床医师杂志(电子版)》 2017 年 11卷 1期
继发性血小板减少性紫癜又称获得性血小板减少性紫癜,是继发于其他疾病引起的血小板减少而导致出现出血症状,涉及的病种比较多,如药物导致的血小板减少,其他免疫性血小板减少症如Evans综合征,血栓性血小板…
参与专家:李洪强、魏辉
目的 观察分析免疫性血小板减少性紫癜中医基本证候.方法 回顾性总结149例原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者及49例继发性血小板减少症患者住院病例资料,对其临床证候进行统计分析.结果 免疫性血小板减少性...
来源:《北京中医药大学学报(中医临床版)》 2011 年 18卷 6期
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性免疫介导的血小板减少性疾病,其发病机制为免疫失耐受导致的血小板破坏过多及巨核细胞产生血小板不足.临床表现主要为血小板减...
来源:《临床荟萃》 2021 年 36卷 10期
是一种获得性自身免疫性出血性疾病,,以单独血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加、排除任何引起血小板减少的继发因素为特征。成人ITP的年发病率为3.9~5.6/105,儿童ITP…
参与专家:刘晓帆、王建祥
免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpura,ITP)是自身抗体介导的血小板减少综合征,自身抗原的主要成分是血小板一种或多种糖蛋白;细胞免疫也是血小板破坏的一个重要原因.目前ITP的诊断仍...
来源:《中国免疫学杂志》 2009 年 25卷 12期
目的 观察可溶性ST2(sST2)和白细胞介素(IL)-33在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的表达水平变化及其对Th17/Treg细胞平衡的调节机制.方法 30例ITP患者作为ITP组,选取同期健康体检者20例作为对照组,采用酶...
来源:《天津医药》 2019 年 47卷 7期
目的:研究原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)患者外周血中白细胞介素-35(interleukin-35,IL-35)的表达水平,并探讨其在ITP发病机制中的作用及临床意义。方法:收集2018年...
来源:《国际免疫学杂志》 2020 年 43卷 6期