1、多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌,先期治疗应包括蒽环类抗癌药。2、多西他赛适用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司
(1)药效学 抗瘤谱广,为细胞周期特异性药物,将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同,抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻。
(2)药动学 本品的药动学特点与剂量无关,符合三室药代动力学模型。分布相半衰期(t1/2α) 为4分钟,消除相半衰期(t1/2β)为36分钟,终末相半衰期( t1/2γ)为11.2小时。血浆蛋白结合率95%以上。在肝中代谢,主要经胆道从粪便排…
参与专家:药品库编写组、高明
多器官功能障碍综合征是指各种感染或非感染因素,如(烧创伤、休克、大手术、胰腺炎等)损害机体,发病24h后同时或序贯发生2个或2个以上器官或系统功能障碍以至衰竭,不能维持机体内环境稳定的临床综合征。
参与专家:杨红明、黄跃生
目的 制备一种稳定的多西他赛注射液,并对其进行相应质量控制和稳定性考察.方法 通过对多西他赛注射液的处方工艺的系统研究,制备一种稳定的多西他赛注射液.参照注射用多西他赛的国家试行标准和安万特的多...
来源:《西北药学杂志》 2010 年 25卷 2期
目的:建立多西他赛注射液细菌内毒素的检测方法.方法:参照《中国药典》2010年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法中凝胶法及原则进行试验.结果:多西他赛注射液稀释160倍时对细菌内毒素检查无干扰作用....
来源:《中国药师》 2011 年 14卷 4期
以《中国药典》(2010年版)为质量标准,对10种不同来源的聚山梨酯80的质量进行比较,并评价聚山梨酯80对多西他赛注射液质量的影响.以真空溶剂蒸发法制备多西他赛注射液,以含量、单个有关物质及总杂质为指标...
来源:《中国药科大学学报》 2012 年 43卷 4期
来源:《中国医院药学杂志》 2016 年 36卷 16期
分析并考察了导致多西他赛注射液性状浑浊的影响因素.结果表明车间硅胶管道是主要的影响因素.使用不锈钢或聚四氟乙烯管替换车间硅胶管道并进行3批验证试验,样品在2~8℃放置12个月,性状无显著变化,质量符...
来源:《中国医药工业杂志》 2015 年 46卷 2期
目的:建立多西他赛的含量测定方法;考察自制的聚乙二醇(PEG )400介导的多西他赛脂肪乳剂与市售的多西他赛注射液稀释液的稳定性。方法建立高效液相色谱法测定含量;在室温条件下采用膜过滤法,以过滤...
来源:《药学实践杂志》 2015 年 2期