用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)
生产企业:太仓制药厂
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
生产企业:广州白云山明兴制药有限公司
用于阵发性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
生产企业:广州康和药业有限公司
绝经综合征是指妇女绝经前后出现的一系列躯体及精神心理症状。绝经可分为自然绝经和人工绝经两种。自然绝经指由于卵巢卵泡活动的丧失引起月经永久停止,无明显病理原因,连续12个月无月经后才认为是绝经...
参与专家:疾病编写组、黄国宁
(1)药效学 抑制快钠离子内流,轻度延长动作电位间期及有效不应期,延长房室旁路的前向及逆向传导速度,提高心肌细胞阈电位,可降低自律性,轻度β受体拮抗作用。
(2)药动学 口服生物利用度约3.1%~21.4%。剂量增加3倍,血药浓度可增加10倍,稳态表观分布容积为1.9~3.0L/kg。蛋白结合率约为97%。单次服药t1/2β约3~4小时,多次服药约6~7小时,口服后0.5…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
目的 评价自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂的体外溶出度一致性.方法 采用紫外-可见分光光度法测定盐酸普罗帕酮片吸光度值,以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)、0.1 mol·L-1盐酸溶液(pH 1.2)、醋酸盐缓冲液(pH 4.0)和水...
来源:《西北药学杂志》 2018 年 33卷 5期
目的 对某中药制剂中掺加物盐酸普罗帕酮进行分离鉴定,并对其进行含量测定. 方法 用柱层析法分离纯化掺加物盐酸普罗帕酮,用化学方法、色谱法及光谱法进行鉴定,采用高效液相色谱法确定其掺加量.该液相色谱...
来源:《中国热带医学》 2008 年 8卷 8期
目的:验证盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法:通过抑制/增强试验确定盐酸普罗帕酮注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值.结果:0.35 mg/ml的盐酸普罗帕酮溶液无干扰作用,其内毒素限值符合...
来源:《蚌埠医学院学报》 2003 年 28卷 3期
采用紫外分光光度法对若干市售盐酸普罗帕酮片的溶出性能进行考察.结果表明不同厂家的盐酸普罗帕酮片体外溶出性能具有一定的差异.
来源:《中国医药工业杂志》 2000 年 31卷 8期
目的:用HPLC法测定盐酸普罗帕酮注射液中盐酸普罗帕酮的含量及其有关物质.方法:采Cosmosil 5C8-MS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.015 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)-乙腈(65:35)为流动相,流...
来源:《中国药师》 2010 年 13卷 1期