…组胺样作用,可引起胃酸分泌增加、皮肤潮红等。
2.药动学
本药口服或注射均易吸收。用于肺部血管舒张时,肌内注射后30~60分钟起效。口服45~100分钟、肌注30~60分钟后达最大效应。分布半衰期为…
参与专家:屈正
…吸收两种特征。皮下注射后,0.5小时内起效,2-8小时达到最大效应,作用持续时间约24小时。短效胰岛素在1.5-2.5小时之内达到血药峰浓度。吸收半衰期为5-10小时。本药对血浆蛋白亲和力较弱(除血液…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及酸度均降低。能防止或减轻胆盐、乙醇、阿司匹林及其他非甾体抗炎药等所致的胃黏膜损伤,对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
2.药动学
口服后约60%~70%由…
参与专家:药品库编写组、张玫
…个体内变异,要低于其他基础胰岛素制剂。本品的药代动力学特点在不同性别之间没有与临床相关的差异。
分布:本品表观分布容积
(大约0.1L/kg),表明大部分地特胰岛素分布在血液中。
代谢:本品的降解与人…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…时间(tmax)为8~12小时,肌内注射40分钟时,约50%吸收入血液。主要贮存于肝脏,由转钴胺Ⅱ转运,经肾脏排泄,以原形随尿液排出。
参与专家:白洁
1.药效学 是一种作用时间相对较短的苯二氮卓类
镇静催眠作用 肌内注射后15分钟内起效,静脉注射后1.5~5分钟起效。有效作用时间一般为2小时,个别可达6小时。
2.药动学 不同途径给药后很快吸收,…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治疗剂量下,体外实验可…
参与专家:屈正
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…皮质。人体蛋白结合率为66%,口服绝对生物利用度为7%,主要代谢产物是阿扑长春胺酸( AVA),在人体中占25%~30%。消除半衰期在人体内为(4.83±1.29),尿液中未发现长春西汀药物原形,在老年…
参与专家:药品库编写组、胡志强