慢性粒细胞白血病(CML)是白血病中最先被认识的一种血细胞疾病,其临床表现及血液学检查有其特殊性。慢性白血病在小儿较少见,其中绝大多数为慢性粒细胞白血病(慢粒,CML)。本病以白细胞数增高和脾肿大...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
…粒细胞、有核红细胞,以及泪滴样红细胞,通常出现髓外造血,血小板计数可增高、减少或正常。
参与专家:聂能、施均
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血(ineffective hamatopoiesis)及恶性转化...
参与专家:张悦、肖志坚
马尔堡出血热系由马尔堡病毒(Marburg virus,MBGV)所致的一种自然疫源性感染病。临床上以发热、头痛、腹痛、腹泻、休克、出血及多器官功能障碍等为主要表现。本病传染性极强,病情发展较快而重,病死...
参与专家:王宇明
产后甲状腺炎(Postpartumthyroiditis,PPT)指妇女妊娠前无甲状腺功能异常病史,分娩或流产后1年内出现甲状腺功能异常。产后甲状腺炎患病率为1.1%~21.1%。在碘充足地区平均患病率约为7%。我国学者报道P...
参与专家:原春辉
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)缺乏症,是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。红细胞酶活性的缺乏可引起红细胞寿命缩短,临床表现为遗传性非球形红细胞性溶血性贫血。现已…
参与专家:李建平、周康
5q-综合征是骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)的一个亚型,以大细胞性贫血、血小板正常或增高、外周血无原始细胞为主要特征,骨髓表现为红系和巨核系发育异常、原始细胞<5%,同时...
参与专家:张悦、肖志坚
慢性淋巴细胞性白血病是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的,伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积,这种细胞的免疫机能不全,并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能...
…正式将Favism译为蚕豆病。1956年Carson首次明确报告蚕豆病的病因是由红细胞G6PD缺陷引起,定名为G6PD缺乏症。
G6PD缺乏症地理分布广泛,种族间发病率差异很大,发病率分布从纬度看,有…
参与专家:宋琳、李洋
玻璃体没有血管,不发生出血。玻璃体积血通常来自视网膜或脉络膜血管或新生血管出血,因此,玻璃体积血是许多眼病引起的一种玻璃体病变,也是临床上导致视力丧失的常见原因。
参与专家:吴松一