1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min),其血浆半衰期...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系脱敏治疗药物。 给予过敏原后,人
体 产生特异性阻断抗体(ⅠgE),免疫耐受性生效,从而减轻患者对粉尘螨的过敏反应。
2.药动学 过敏性鼻炎2~8周生效,过敏性哮喘1~3个月生效,成人生效...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾…
参与专家:屈正
药效学
本品为选择性雌激素受体调节剂,其生物作用是通过与高亲和力的雌激素受体结合和基因表达的调节为介导的。这种结合引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达。对不同雌激素作用的组织有选择性的激动…
参与专家:赵维刚
药效学 肌内注射可刺激妊娠子宫肌层收缩,收缩可使妊娠产物排出。对产后妇女,子宫肌肉收缩可在胎盘附着部位止血。
参与专家:药品库编写组、范光升
…/分钟)。相对血浆α半衰期 (t1/2α) 是4~5分钟。注射20分钟后,血浆中本品的含量不到最初值的10%。残留量的β半衰期约为40分钟。
参与专家:白洁
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达;并且能够激动脑内...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…MPA可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,而糖蛋白的糖基化和细胞与内皮细胞
黏附相关,因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。
⑤ 本品不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应,如白细胞介素-1和…
参与专家:药品库编写组、倪青