1.药效学 本品系短效磺胺药。对肠杆菌科细菌、淋菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌有抗菌作用。但细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属、肠杆菌科细菌。本品与对氨基苯甲酸( PABA)竞争性…
参与专家:张海涛
…sub为1.5~2小时,无尿者t1/2显著延长。本品大部分由肝脏代谢,原形和代谢产物经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…。
2.药动学 创面部分吸收,组织穿透力较强,迅速到达感染部位。外用后4~6小时可杀灭创面细菌。体内代谢为无抗菌活性物质经尿排出,代谢物仍有抑制碳酸酐酶的作用。
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制剂。与HIV蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性,使HIV病毒的多蛋白前体不能分割成不同功能的蛋白,导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。
2.药动学 口服达峰时间(t…
参与专家:张海涛
…性。原形的半衰期为1.2小时,活性代谢物得半衰期为1.3小时。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。…
参与专家:张海涛
1. 药效学①本品为卫矛科雷公藤属木质藤本植物。
②具有抗炎和较强的免疫抑制作用。
③具有抗移植物排斥反应和抑制性细胞(精子和卵子)的作用。
2.药动学 目前应用的各种剂型的雷公藤都是复合物,即…
参与专家:药品库编写组、倪青
…别嘌醇亦可通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。
2.药动学 口服后在胃肠道内吸收80%~90%,在肝脏内约70%代谢为有活性的氧嘌呤醇,别嘌呤醇和氧嘌呤醇都不能和蛋白结合。别…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 抗菌谱:本品为第二代广谱、长效头孢类抗生素。对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌,无乳链球菌等革兰阳性球菌;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、雷氏普罗威登茵属、摩氏摩根菌、…
参与专家:张海涛