先天性白内障是指婴儿出生一年内,其晶状体出现不同程度的混浊(部分或全部)。在世界范围内,先天性白内障是一种严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。国外报道,在损害儿童视力的各类疾患中,先天性白内障大约占…
参与专家:赵刚平、王勤美
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
1.遗传因素
单纯性先天性白内障,双眼发病者多于1/4,而单眼发病者仅占2%;由此可见,先天性白内障患儿中,遗传因素对双眼的影响远...
病理
先天性白内障由于病因各异,其病理特征也各不相同。 绕核性白内障的特征是晶状体的某个板层发生混浊,混浊的板层周围有透明晶体包绕...
病史要点
1.母亲妊娠史,患儿母亲在妊娠期尤其是怀孕的前三个月内有无感染病史,服用过何种药物,是否接触过电离辐射或放射性物质。
2.家族遗...
症状要点
1.双眼先天性白内障,在婴儿期表现为抓摸物品失常,对视物失去兴趣,追光能力弱,行动迟缓。
2.单眼先天性白内障,如果患眼视力障碍...
治疗原则
1.明确诊断、分类治疗
先天性白内障的类型众多,晶状体混浊程度也不同;因而对视觉发育的影响程度也有差异。因此,必须对先天性白内...
一般治疗
1.治疗相关的全身病
各类与先天性白内障相关的代谢性疾病。
2.营养疗法
补充必要的维生素、微量元素。
代谢性白内障是一种由内分泌和生化异常所引起的晶状体混浊的疾病。部分代谢性白内障还伴随了先天性代谢缺陷。对与代谢病有关的白内障的认识,不仅对眼科,而且对整个临床取证及鉴别诊断具有重要意义。
代谢性…
参与专家:周宏健
角膜畸形是一种先天性的发育异常,为常染色体显性或隐性遗传,伴有或不伴有眼内组织的其他异常。包括:无角膜、角膜大小异常(大角膜、小角膜)、形状异常(水平椭圆形、垂直椭圆形)、弧度异常(扁平角膜、…
参与专家:许莉
Stickler综合征是一种常染色体显性遗传性胶原结缔组织病,主要以眼部、口面部、关节及听觉损伤为特征性病变。
参与专家:陈峰
猫叫综合征是由于第5号染色体短臂部分缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
晶状体先天性畸形主要包括先天性球形晶状体(spherophakia)、先天性晶状体圆锥(lenticonus)、先天性晶状体缺损(coloboma of lens),可发生在胚胎期晶状体泡形成至出生…
参与专家:俞阿勇
本病由Laurence(1866)首先描述并发现家族性发病。Fuchs(1896)正式命名。国外在芬兰发现的病例最多,国内亦有少量报道。临床特征为视网膜脉络膜进行性萎缩。表现为脑回状改变。一般10~20岁起出现夜盲...
参与专家:莫亚
风疹(rubella)由风疹病毒(rubella virus)引起的一种急性呼吸道传染病。临床症状轻,发热、皮疹、淋巴结肿大为临床特点,妊娠早期感染风疹病毒后常可严重损害胎儿,可引起胎儿畸形及发育迟缓等严重后...
参与专家:吴仲文
流行性腮腺炎是有腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病,以腮腺非化脓性炎症、肿痛为临床特征。主要发生在儿童和青少年。患病后可终身免疫。
参与专家:刘身文
因为外伤和手术等原因,眼球内的晶状体缺如,称为无晶状体眼;如果植入了替代晶状体功能的人工晶状体,则称为人工晶状体眼。
参与专家:周激波、王勤美