肺动脉内压力超过正常最高值称为肺动脉高压。一般肺动脉收缩压高于4kPa(30mmHg),平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。胎儿时期由于胎肺未膨胀,肺微血管处于蜷曲状态,同时…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
1.脉高压常见于先天性心脏病、新生儿持续肺动脉高压、缺氧性疾患(如支气管哮喘、婴幼儿肺炎、高原性心脏病及支气管发育不良等)和原...
病理
动力性肺动脉高压可引起致丛性肺动脉病,致丛性肺动脉病早期是肌型肺动脉中层肥厚、细动脉肌型化、细胞性内膜增生及管腔变窄;病变...
症状要点
(1)呼吸困难:是最常见的症状,其特征是劳力性,发生与心排血量减少,肺通气/血流比失衡和每分通气量下降等因素有关。
(2)胸痛:可...
治疗原则
治疗主要应针对血管收缩、内膜损伤、血栓形成及心功能不全等方面进行,旨在恢复肺血管的张力、阻力和压力,改善心功能,增加心排血...
一般治疗
原发性肺动脉高压病因不明,对继发性肺动脉高压需针对病因治疗
先天性心脏病伴有继发或原发严重肺动脉高压,对于手术及其效果有重要...
三尖瓣病变系指各种原因引起的三尖瓣结构或(和)功能异常。三尖瓣病变可以单独存在,也可与其他心脏病变或心外病变合并存在。总体发病率与左心系统瓣膜病相比较低;成年人三尖瓣由前瓣、隔瓣和后瓣组成...
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)指生后新生儿由于肺血管阻力的持续增加和肺动脉压力的增高而产生的一种状态。当肺循环压力超过体循环压力时,大量血液通过开放的卵圆孔和动脉导管产生右房向左房、肺动脉向胸…
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
门静脉高压指肝静脉压力梯度大于5mmHg,当其压力大于10mmHg时出现临床症候群,包括脾功能亢进引起的血小板减少、皮肤瘀斑等;以及食管胃底静脉曲张引起的呕血、黑便等。肝硬化患者在欧洲每年约150 …
参与专家:杨世伟、杨世忠、董家鸿
由影响肺的结构和(或)功能的疾病所导致的肺动脉高压,并随着时间的进展引起右心室扩大[肥厚和(或)扩张],最终可导致右心衰竭。
参与专家:杨媛华、王辰
系统性硬化病是一种病因不明的以皮肤变硬和增厚为主要特征的弥漫性结缔组织病。可引起吞咽困难、肺间质纤维化以及肾功能不全等临床表现。
系统性硬化症发病率很低,每年新患病的发病率为20/100万人,流...
参与专家:安媛∣北京大学人民医院、王迁
心脏左心房与左心室之间的单向阀门被称为二尖瓣,心室舒张期时打开,使血液能从左心房流到左心室;心室收缩期时关闭,阻止血液倒流。二尖瓣狭窄,是一种因二尖瓣不能完全打开、从而限制了通过二尖瓣口血...
参与专家:谷天祥
…CMS)为一种临床综合征,在海拔2 500m以上的世居者或久居者中发生。主要特征为过度的红细胞增多(女性≥199/dl;男性≥219/dI),严重的低氧血症,某些患者尚有中度或严重的肺动脉高压,以致于可…
参与专家:顾玉海、王辰
肺动脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,仅仅由于肺动脉瓣本身发育不良所致的膜部狭窄,或合并有右室漏斗部狭窄。
参与专家:吴嘉慧、马长生、刘小慧
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1R...
参与专家:潘正论、陈盛