…扩张,使眼球后极部向深部凹陷。凹陷区的边缘清楚,并有一萎缩的脉络膜晕环,有时在环内暴露出白包巩膜。这种异常有时还见于某些小眼球,也有的影响到黄斑区或偏颞侧而不累及视乳头者。由于其先天异常,后天在眼压升高…
参与专家:李小燕
脊髓空洞症是一种缓慢进行的脊髓退行性疾病,为多种致病因素所致的临床综合征。病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。典型临床表现是节段性分离性...
参与专家:朱晓江
新生儿缺氧缺血性脑病是由于各种围生期因素引起的缺氧和脑血流减少而导致胎儿和新生儿脑的损伤,临床上出现一系列脑病的表现,是导致儿童神经系统伤残的常见原因之一,早产儿发生率明显高于足月儿。
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
新生儿颅内出血是新生儿常见的危重症,主要因缺氧或产伤引起,早产儿发生率高于足月儿,预后较差。新生儿颅内出血常见四种类型,包括硬膜下出血、原发性蛛网膜下腔出血、小脑内出血和脑室周围—脑室内出...
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
髓母细胞瘤是中枢神经系统的一种高度恶性小细胞肿瘤。最早由Bailery和Cushing于1925年首次报道了本病。髓母细胞瘤是后颅凹常见的肿瘤之一,多发生于儿童,3~7岁为发病高峰,约占儿童颅内肿瘤的25%~30%。...
参与专家:马振宇
郎格汉斯细胞组织细胞增多症,过去称为组织细胞增多症X,是一组病因不明的以单核—巨噬系统中郎格汉斯细胞增生为特征的疾病。一般认为是一种非肿瘤性增殖性疾病。传统上将其分为勒特勒—雪韦病、韩薛柯...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
饮酒是一种悠久的生活习惯和社会风俗,如今已成为世界各国重要的公共卫生问题。中国1982年12地区流行病学调查所示慢性酒中毒的患病率仅为0.16‰,但近20多年来,酒精所致精神障碍患病的绝对人数和比例有...
参与专家:聂鹰
…基因型,以SCA3/MJD最常见,约占50%。测序发现SCA多为基因内编码谷氨酰胺的CAG重复顺序扩增而致病。临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征…
参与专家:王丹丹、李伟
晶状体先天性畸形主要包括先天性球形晶状体(spherophakia)、先天性晶状体圆锥(lenticonus)、先天性晶状体缺损(coloboma of lens),可发生在胚胎期晶状体泡形成至出生的各个发育阶段。
参与专家:俞阿勇
先天性晶状体异位是由于先天性原因导致晶状体悬韧带部分或全部缺损或离断,使晶状体的悬挂力不平衡或丧失,晶状体离开正常的生理位置。根据悬韧带缺损或离断的程度是部分或完全,将晶状体异位分为不全脱...
参与专家:俞阿勇